Scoperto un codice a barre per sondare i cromosomi

La recente scoperta di un "codice a barre" per i cromosomi segna un importante passo avanti nella genetica, consentendo di decifrare le regioni centromeriche finora praticamente impenetrabili. Il team della Sapienza Università di Roma, con il sostegno della Fondazione Airc, ha sviluppato una tecnica innovativa che identifica schemi unici nelle sequenze ripetute ai centromeri, trasformandoli in codici distintivi. Questo metodo supera i tradizionali limiti di sequenziamento, rivelando le peculiarità strutturali e funzionali di ogni cromosoma e permettendo diagnosi più precise di anomalie genetiche. L'approccio offre nuove prospettive nella ricerca oncologica e medica, migliorando la comprensione delle patologie cromosomiche e favorendo lo sviluppo della medicina personalizzata. Le tecnologie di sequenziamento di ultima generazione e l'analisi bioinformatica hanno reso possibile questa rivoluzione, che apre la strada a studi più approfonditi sulla variabilità genetica e sulle dinamiche di trasmissione ereditaria. Tuttavia, il metodo presenta ancora limiti tecnici e la necessità di validazioni aggiuntive, così come di formazione specialistica per gli operatori del settore. Nel complesso, questa scoperta promette un impatto significativo nella lotta contro tumori e malattie genetiche, avvicinando la scienza alla completa decifrazione del nostro genoma e aprendo nuove frontiere per la medicina moderna.